Purpose: Duchenne muscular dystrophy DMD is a common X-linked muscular dystrophy characterized by weakness starting in the proximal muscles of the lower extremity. Follow-up of predicted complications and corticosteroid therapy are important in terms of improving quality of life, prolonging survival, treatment, and prenatal diagnosis and genetic counseling should be administered to the families. Our aim was to present the clinical, laboratory and genetic spectrum of patients presenting to our center.Patients and Methods: Patients aged 0–18, diagnosed with DMD or Becker muscular dystrophy BMD , confirmed genetically between January 2013 and January 2018 and admitted to the pediatric neurology policlinic, were examined retrospectively. Data were obtained for demographic characteristics, laboratory findings, neurological examinations, and other investigations genetic evaluation, and organ dysfunction , and multidisciplinary approaches to pathologies expected to accompany the disease.Results: The data for 24 patients who met the inclusion criteria were recorded. The mean age of the patients was 89 ±59.75 months. The mean age at onset of symptoms was 34.50 ±16.1 months , and the mean age at diagnosis was 43.08 ±29.83 months. The main symptoms were delay in starting walking, toe-walking, pseudohypertrophy, fatigue, and weakness climbing stairs. Five patients 20.8% exhibited asymptomatic creatine kinase elevation on laboratory examination due to upper respiratory tract infection. Electromyography was performed on 7 patients, only 3 of whom were compatible with myopathy, the remainder were evaluated as normal. The most frequent deletion sites were exons 46, 47 and 51. Although the patients’ age groups had limited homogeneity, patients with deletions in exons 46, and 47 had lower gross motor function scores.Conclusion: A multidisciplinary approach is very important in terms of quality of life. In particular, the effective screening of mutations is important in terms of offering the patient new therapeutic options
Amaç: Duchenne musküler distrofisi DMD , X’e bağlı olarak kalıtılan bir musküler distrofidir. Alt ekstremite proksimal kaslarında başlayan güçsüzlük ile karekterizedir. Hayat kalitesinin yükseltilmesi ve sağ kalımın uzatılması açısından, öngörülen komplikasyonların tedavisi ve steroid tedavisi önemli olup, ailelere genetik danışmanlık verilmelidir. Bu çalışmadaki amacımız merkezimize başvuran hastalardaki klinik, labaratuvar, genetik spektrumu ortaya koymaktır.Hastalar ve Yöntem: Çalışmada, Ocak 2013-Ocak 2018 arasında çocuk nörolojisi polikliniğimize başvuran 0–18 yaş arasındaki DMD veya Becker musküler distrofi BMD tanısı almış, tanısı genetik olarak doğrulanmış ve verileri yeterli olan olgular retrospektif olarak incelendi. Hastaların, demografik, labaratuvar, nörolojik muayene ve diğer tetkikler genetik, organ disfonksiyonlarına yönelik değerlendirme ve eşlik etmesi öngörülen patolojilerin multidisipliner yaklaşımına yönelik bilgilere ait veriler elde edildi.Bulgular: Çalışmaya alınma kriterlerine uygun 24 hastanın verileri kaydedildi. Hastaların ortalama yaşı 89 ±59,75 ay idi. Hastaların şikayetlerinin başlama yaşı 34,50 ay ±14,77 ve teşhis konulma yaşı 43,08 ay ±29,83 idi. Başlıca yakınma bulguları arasında, geç yürüme, parmak ucu yürüme, baldırlarda sertleşme, çabuk yorulma, merdiven çıkmada güçsüzlük gelmekte idi. Beş hastanın %20,8 ise asemptomatik kreatin kinaz yükseklikleri dış merkezde üst solunum yolu enfeksiyonu tetkik edilir iken bakılan rastlantısal kreatin kinaz yükseklikleri şeklinde idi. Hastaların 7’sine elektromyografi çekilmiş, bunlardan yalnızca 3 tanesinin sonucu miyopati ile uyumlu olarak gelmiş, geri kalanları ise normal olarak değerlendirilmiştir. Tespit edilen, en sık delesyonların 46, 47 ve 51. ekzonlarda olduğu saptanmıştır. Hastaların yaş gruplarının homojen olmaması kısıtlılık oluştursa da 46,47. ekzonlarda delesyonu olanların daha düşük fonksiyonel kaba motor puanına sahip olduğu sonucuna ulaşılmıştır.Sonuç: Multidisipliner yaklaşım hayat kalitesi bakımından çok önemlidir. Özellikle mutasyonların etkin bir şekilde taranması yeni tedavi seçeneklerinin hastaya sunulması bakımından önemlidir
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Research Article |
Authors | |
Publication Date | June 1, 2020 |
Published in Issue | Year 2020Issue: 2 |