Araştırma Makalesi
BibTex RIS Kaynak Göster

Yıl 2021, Cilt: 5 Sayı: 2, 83 - 90, 31.12.2021

Fatma Betül Özgeriş Merve Yıldırım Arzu Görmez Bünyamin Özgeriş

https://doi.org/10.32571/ijct.940169
Cited By: 1

Öz

Kaynakça

  • 1. Schroeder, D. C. Chem. Rev. 1955, 55 (1), 181-228.
  • 2. Murru, S.; Singh, C. B.; Kavala, V.; Patel, B. K. Tetrahedron 2008, 64 (8), 1931-1942.
  • 3. Saeed, A.; Flörke, U.; Erben, M. F. J. Sulphur Chem. 2014, 35 (3), 318-355.
  • 4. Duan, L. P.; Xue, J.; Xu, L. L.; Zhang, H. B. Molecules 2010, 15 (10), 6941-6947.
  • 5. Cunha, S.; Macedo, F. C.; Costa, G. A. N.; Rodrigues, M. T.; Verde, R. B. V.; de Souza Neta, L. C.; Vencato, I.; Lariucci, C.; Sá, F. P. Monatsh. Chem. 2007, 138 (5), 511-516.
  • 6. Wyles, D. L.; Kaihara, K. A.; Schooley, R. T. Antimicrob. Agents Chemother. 2008, 52 (5), 1862-1864.
  • 7. Brito, T. O.; Souza, A. X.; Mota, Y. C. C.; Morais, V. S. S.; de Souza, L. T.; de Fatima, A.; Macedo, F.; Modolo, L. V. RSC Adv. 2015, 5 (55), 44507-44515.
  • 8. Lim, H. D.; Istyastono, E. P.; van de Stolpe, A.; Romeo, G.; Gobbi, S.; Schepers, M.; Lahaye, R.; Menge, W.; Zuiderveld, O. P.; Jongejan, A.; Smits, R. A.; Bakker, R. A.; Haaksma, E. E. J.; Leurs, R.; de Esch, I. J. P. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17 (11), 3987-3994.
  • 9. Elhusseiny, A. F.; Eldissouky, A.; Al-Hamza, A. M.; Hassan, H. J. Mol. Struct. 2015, 1100, 530-545.
  • 10. Ozpozan, N.; Arslan, H.; Ozpozan, T.; Merdivan, M.; Kulcu, N. J. Therm. Anal. Calorim. 2000, 61 (3), 955-965.
  • 11. Ozpozan, N.; Arslan, H.; Ozpozan, T.; Ozdes, N.; Kulcu, N. Thermochim. Acta 2000, 343 (1-2), 127-133.
  • 12. Ozpozan, N.; Ozpozan, T.; Arslan, H.; Karipcin, F.; Kulcu, N. Thermochim. Acta 1999, 336 (1-2), 97-103.
  • 13. Ozgeris, B. J. Antibiot. 2021, 74 (4), 233-243.
  • 14. Tumer, F.; Goksu, S.; Secen, H. Russ Chem Bull. 2005, 54 (10), 2466-2467.
  • 15. Xue, S.-j.; Guan, Q. Chinese J. Org. Chem. 2002, 22 (9), 646-650.
  • 16. CLSI, Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 27 ed.; Clinical and Laboratory Standards Institute,: Wayne, PA, 2017.
  • 17. Gormez, A.; Bozari, S.; Yanmis, D.; Gulluce, M.; Sahin, F.; Agar, G. Pol. J. Microbiol. 2015, 64 (2), 121-127.
  • 18. Zgoda, J. R.; Porter, J. R. Pharm. Biol. 2001, 39 (3), 221-225.
  • 19. Gülçin, İ. Life Sci. 2006, 78 (8), 803-811.
  • 20. Gülçin, İ. Toxicology 2006, 217 (2), 213-220.
  • 21. Re, R.; Pellegrini, N.; Proteggente, A.; Pannala, A.; Yang, M.; Rice-Evans, C. Free Radic. Biol. Med. 1999, 26 (9), 1231-1237.
  • 22. Gülçin, İ.; Mshvildadze, V.; Gepdiremen, A.; Elias, R. Phytomedicine 2006, 13 (5), 343-351.
  • 23. Aksu, K.; Ozgeris, B.; Taslimi, P.; Naderi, A.; Gulcin, I.; Goksu, S. Arch. Pharm. (Weinheim) 2016, 349 (12), 944-954.
  • 24. Tohma, H. S.; Gulçin, I. Int. J. Food Prop. 2010, 13 (4), 657-671.
  • 25. Nozha, S. G.; Morgan, S. M.; Ahmed, S. E. A.; El-Mogazy, M. A.; Diab, M. A.; El-Sonbati, A. Z.; Abou-Dobara, M. I. J. Mol. Struct. 2020, 129525.
  • 26. Selvakumaran, N.; Bhuvanesh, N. S. P.; Karvembu, R. Dalton Trans. 2014, 43 (43), 16395-16410.
  • 27. Yeşilkaynak, T. J. Turkish Chem. Soc. Sect. Chem. 2016, 3 (3), 1-14.
  • 28. Cullity, B. D., Elements of X-Ray Diffraction. 2nd Edition ed.; Addison-Wesley Publishing Company, Inc. : Reading, MA, 1978.
  • 29. Rauf, M. K.; Talib, A.; Badshah, A.; Zaib, S.; Shoaib, K.; Shahid, M.; Florke, U.; Imtiaz ud, D.; Iqbal, J. Eur. J. Med. Chem. 2013, 70, 487-496.
  • 30. Obradovic, D.; Nikolic, S.; Milenkovic, I.; Milenkovic, M.; Jovanovic, P.; Savic, V.; Roller, A.; Crnogorac, M. D.; Stanojkovic, T.; Grguric-Sipka, S. J. Inorg. Biochem. 2020, 210.
  • 31. Altaf, A. A.; Shahzad, A.; Gul, Z.; Rasool, N.; Badshah, A.; Lal, B.; Khan, E. J. Drug Des.Med. Chem. (JDDMC) 2015, 1 (1), 1-11.
  • 32. Özgeriş, B. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57 (3), 422-429.
  • 33. Zhong, Z.; Xing, R.; Liu, S.; Wang, L.; Cai, S.; Li, P. Carbohydr. Res. 2008, 343 (3), 566-570.
  • 34. Ngaini, Z.; Arif, M. A. M.; Hussain, H.; Mei, E. S.; Tang, D.; Kamaluddin, D. H. A. Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2012, 187 (1), 1-7.
  • 35. Venkatesh, P.; Pandeya, S. N. Int. J. Chemtech Res. 2009, 1 (3), 733-741.
  • 36. Mojarrab, M.; Soltani, R.; Aliabadi, A. Jundishapur J. Nat. Pharm. Prod. 2013, 8 (3), 125-130.
  • 37. Chen, W. J.; Sun, S. F.; Cao, W.; Liang, Y.; Song, J. R. J. Mol. Struct. 2009, 918 (1-3), 194-197.

A novel nicotinoyl thiourea manganese complex: synthesis, characterization, and biological activity studies

Yıl 2021, Cilt: 5 Sayı: 2, 83 - 90, 31.12.2021

Fatma Betül Özgeriş Merve Yıldırım Arzu Görmez Bünyamin Özgeriş

https://doi.org/10.32571/ijct.940169
Cited By: 1

Öz

Bu çalışmada daha önce grubumuz tarafından sentezlenen nikotinoil tiyoüre, nikotinik asit ve 3,5-dimetoksi anilinden başlanarak sentezlenmiştir. Elde edilen ürün Mangan (II) asetat tetrahidrat ile tepkimeye sokularak 1:1 metal-ligand oranıyla nikotinoyil tiyoüre mangan kompleksi sentezlenmiştir. Sentezlenen yeni metal kompleksinin kimyasal yapısı FTIR, HRMS, XRD ve elementel analiz ile karakterize edilmiştir. Çalışmanın ikinci bölümünde sentezlenen metal kompleksin antibakteriyel ve antioksidan aktiviteleri araştırılmıştır. Elde edilen sonuçlara göre metal kompleksi herhangi bir antibakteriyel aktivite göstermemiştir. Bununla birlikte metal kompleksi DPPH, ABTS ve kuprak metotlarında standart antioksidanlara göre güçlü veya eşit potansiyelli antioksidan özellikler sergilemiştir. Bu nedenle, metal kompleksi gıdanın korunması gibi aşamalarda ve oksidatif stres ile ilişkili birçok hastalığın tedavisinde bir antioksidan ajan olarak değerlendirilebilir.

Anahtar Kelimeler

Thiourea Manganese Metal Complex Antibacterial Activity Antioxidant Properties.

Kaynakça

  • 1. Schroeder, D. C. Chem. Rev. 1955, 55 (1), 181-228.
  • 2. Murru, S.; Singh, C. B.; Kavala, V.; Patel, B. K. Tetrahedron 2008, 64 (8), 1931-1942.
  • 3. Saeed, A.; Flörke, U.; Erben, M. F. J. Sulphur Chem. 2014, 35 (3), 318-355.
  • 4. Duan, L. P.; Xue, J.; Xu, L. L.; Zhang, H. B. Molecules 2010, 15 (10), 6941-6947.
  • 5. Cunha, S.; Macedo, F. C.; Costa, G. A. N.; Rodrigues, M. T.; Verde, R. B. V.; de Souza Neta, L. C.; Vencato, I.; Lariucci, C.; Sá, F. P. Monatsh. Chem. 2007, 138 (5), 511-516.
  • 6. Wyles, D. L.; Kaihara, K. A.; Schooley, R. T. Antimicrob. Agents Chemother. 2008, 52 (5), 1862-1864.
  • 7. Brito, T. O.; Souza, A. X.; Mota, Y. C. C.; Morais, V. S. S.; de Souza, L. T.; de Fatima, A.; Macedo, F.; Modolo, L. V. RSC Adv. 2015, 5 (55), 44507-44515.
  • 8. Lim, H. D.; Istyastono, E. P.; van de Stolpe, A.; Romeo, G.; Gobbi, S.; Schepers, M.; Lahaye, R.; Menge, W.; Zuiderveld, O. P.; Jongejan, A.; Smits, R. A.; Bakker, R. A.; Haaksma, E. E. J.; Leurs, R.; de Esch, I. J. P. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17 (11), 3987-3994.
  • 9. Elhusseiny, A. F.; Eldissouky, A.; Al-Hamza, A. M.; Hassan, H. J. Mol. Struct. 2015, 1100, 530-545.
  • 10. Ozpozan, N.; Arslan, H.; Ozpozan, T.; Merdivan, M.; Kulcu, N. J. Therm. Anal. Calorim. 2000, 61 (3), 955-965.
  • 11. Ozpozan, N.; Arslan, H.; Ozpozan, T.; Ozdes, N.; Kulcu, N. Thermochim. Acta 2000, 343 (1-2), 127-133.
  • 12. Ozpozan, N.; Ozpozan, T.; Arslan, H.; Karipcin, F.; Kulcu, N. Thermochim. Acta 1999, 336 (1-2), 97-103.
  • 13. Ozgeris, B. J. Antibiot. 2021, 74 (4), 233-243.
  • 14. Tumer, F.; Goksu, S.; Secen, H. Russ Chem Bull. 2005, 54 (10), 2466-2467.
  • 15. Xue, S.-j.; Guan, Q. Chinese J. Org. Chem. 2002, 22 (9), 646-650.
  • 16. CLSI, Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 27 ed.; Clinical and Laboratory Standards Institute,: Wayne, PA, 2017.
  • 17. Gormez, A.; Bozari, S.; Yanmis, D.; Gulluce, M.; Sahin, F.; Agar, G. Pol. J. Microbiol. 2015, 64 (2), 121-127.
  • 18. Zgoda, J. R.; Porter, J. R. Pharm. Biol. 2001, 39 (3), 221-225.
  • 19. Gülçin, İ. Life Sci. 2006, 78 (8), 803-811.
  • 20. Gülçin, İ. Toxicology 2006, 217 (2), 213-220.
  • 21. Re, R.; Pellegrini, N.; Proteggente, A.; Pannala, A.; Yang, M.; Rice-Evans, C. Free Radic. Biol. Med. 1999, 26 (9), 1231-1237.
  • 22. Gülçin, İ.; Mshvildadze, V.; Gepdiremen, A.; Elias, R. Phytomedicine 2006, 13 (5), 343-351.
  • 23. Aksu, K.; Ozgeris, B.; Taslimi, P.; Naderi, A.; Gulcin, I.; Goksu, S. Arch. Pharm. (Weinheim) 2016, 349 (12), 944-954.
  • 24. Tohma, H. S.; Gulçin, I. Int. J. Food Prop. 2010, 13 (4), 657-671.
  • 25. Nozha, S. G.; Morgan, S. M.; Ahmed, S. E. A.; El-Mogazy, M. A.; Diab, M. A.; El-Sonbati, A. Z.; Abou-Dobara, M. I. J. Mol. Struct. 2020, 129525.
  • 26. Selvakumaran, N.; Bhuvanesh, N. S. P.; Karvembu, R. Dalton Trans. 2014, 43 (43), 16395-16410.
  • 27. Yeşilkaynak, T. J. Turkish Chem. Soc. Sect. Chem. 2016, 3 (3), 1-14.
  • 28. Cullity, B. D., Elements of X-Ray Diffraction. 2nd Edition ed.; Addison-Wesley Publishing Company, Inc. : Reading, MA, 1978.
  • 29. Rauf, M. K.; Talib, A.; Badshah, A.; Zaib, S.; Shoaib, K.; Shahid, M.; Florke, U.; Imtiaz ud, D.; Iqbal, J. Eur. J. Med. Chem. 2013, 70, 487-496.
  • 30. Obradovic, D.; Nikolic, S.; Milenkovic, I.; Milenkovic, M.; Jovanovic, P.; Savic, V.; Roller, A.; Crnogorac, M. D.; Stanojkovic, T.; Grguric-Sipka, S. J. Inorg. Biochem. 2020, 210.
  • 31. Altaf, A. A.; Shahzad, A.; Gul, Z.; Rasool, N.; Badshah, A.; Lal, B.; Khan, E. J. Drug Des.Med. Chem. (JDDMC) 2015, 1 (1), 1-11.
  • 32. Özgeriş, B. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57 (3), 422-429.
  • 33. Zhong, Z.; Xing, R.; Liu, S.; Wang, L.; Cai, S.; Li, P. Carbohydr. Res. 2008, 343 (3), 566-570.
  • 34. Ngaini, Z.; Arif, M. A. M.; Hussain, H.; Mei, E. S.; Tang, D.; Kamaluddin, D. H. A. Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2012, 187 (1), 1-7.
  • 35. Venkatesh, P.; Pandeya, S. N. Int. J. Chemtech Res. 2009, 1 (3), 733-741.
  • 36. Mojarrab, M.; Soltani, R.; Aliabadi, A. Jundishapur J. Nat. Pharm. Prod. 2013, 8 (3), 125-130.
  • 37. Chen, W. J.; Sun, S. F.; Cao, W.; Liang, Y.; Song, J. R. J. Mol. Struct. 2009, 918 (1-3), 194-197.
Toplam 37 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil İngilizce
Konular Kimya Mühendisliği
Bölüm Makale
Yazarlar

Fatma Betül Özgeriş 0000-0002-4568-5782

Merve Yıldırım 0000-0002-9494-2896

Arzu Görmez 0000-0003-3246-1824

Bünyamin Özgeriş 0000-0002-3783-6501

Yayımlanma Tarihi 31 Aralık 2021
Yayımlandığı Sayı Yıl 2021 Cilt: 5 Sayı: 2

Kaynak Göster

APA Özgeriş, F. B., Yıldırım, M., Görmez, A., Özgeriş, B. (2021). A novel nicotinoyl thiourea manganese complex: synthesis, characterization, and biological activity studies. International Journal of Chemistry and Technology, 5(2), 83-90. https://doi.org/10.32571/ijct.940169
AMA Özgeriş FB, Yıldırım M, Görmez A, Özgeriş B. A novel nicotinoyl thiourea manganese complex: synthesis, characterization, and biological activity studies. Int. J. Chem. Technol. Aralık 2021;5(2):83-90. doi:10.32571/ijct.940169
Chicago Özgeriş, Fatma Betül, Merve Yıldırım, Arzu Görmez, ve Bünyamin Özgeriş. “A Novel Nicotinoyl Thiourea Manganese Complex: Synthesis, Characterization, and Biological Activity Studies”. International Journal of Chemistry and Technology 5, sy. 2 (Aralık 2021): 83-90. https://doi.org/10.32571/ijct.940169.
EndNote Özgeriş FB, Yıldırım M, Görmez A, Özgeriş B (01 Aralık 2021) A novel nicotinoyl thiourea manganese complex: synthesis, characterization, and biological activity studies. International Journal of Chemistry and Technology 5 2 83–90.
IEEE F. B. Özgeriş, M. Yıldırım, A. Görmez, ve B. Özgeriş, “A novel nicotinoyl thiourea manganese complex: synthesis, characterization, and biological activity studies”, Int. J. Chem. Technol., c. 5, sy. 2, ss. 83–90, 2021, doi: 10.32571/ijct.940169.
ISNAD Özgeriş, Fatma Betül vd. “A Novel Nicotinoyl Thiourea Manganese Complex: Synthesis, Characterization, and Biological Activity Studies”. International Journal of Chemistry and Technology 5/2 (Aralık 2021), 83-90. https://doi.org/10.32571/ijct.940169.
JAMA Özgeriş FB, Yıldırım M, Görmez A, Özgeriş B. A novel nicotinoyl thiourea manganese complex: synthesis, characterization, and biological activity studies. Int. J. Chem. Technol. 2021;5:83–90.
MLA Özgeriş, Fatma Betül vd. “A Novel Nicotinoyl Thiourea Manganese Complex: Synthesis, Characterization, and Biological Activity Studies”. International Journal of Chemistry and Technology, c. 5, sy. 2, 2021, ss. 83-90, doi:10.32571/ijct.940169.
Vancouver Özgeriş FB, Yıldırım M, Görmez A, Özgeriş B. A novel nicotinoyl thiourea manganese complex: synthesis, characterization, and biological activity studies. Int. J. Chem. Technol. 2021;5(2):83-90.

Cited By

Substituted phenethylamine-based β-lactam derivatives: Antimicrobial, anticancer, and β-lactamase inhibitory properties
Bioorganic Chemistry
https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2022.106212
 Kapak Resmi İndir

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.