Osteopetrosis is a hereditary bone abnormality which clinically presents with recurrent pathological fractures and characterized by typical radiographic findings of symmetrical generalized increase in bone density, failure of tubulation and “bone within a bone” appearance. In this study, a rare case of osteopetrosis tarda is presented. A 35 year old woman applied to our hospital with cough symptom and had a history of severe anemia and transfusion due to trombositopenia. On her chest x-ray there was diffuse osteosclerosis of ribs and vertebral bodies. On her paranasal sinus x-ray sclerotic change of the calvarium, and facial bones were noticed. Although rare, osteopetrosis should be considered in the differential diagnosis of diffuse osteosclerosis.
osteopetrosis tarda rugger jersey spine Albers-Schönberg disease
Osteopetrozis klinikte tekrarlayan kırıklarla seyreden ve jeneralize kemik dansite artımı, kemik içinde kemik görünümü ile tipik radyografik bulguları olan herediter bir kemik anomalisidir. Çalışmamızda nadir görülen bir osteopetrozis tarda olgusu ele alınmıştır. Öksürük şikayetiyle gelen 35 yaşında bayan hastanın özgeçmişinde şiddetli anemi ve trombositopeniye bağlı kan transfüzyonları bulunmaktadır. Hastanın akciğer grafisinde kosta ve vertebralarda diffüz osteoskleroz dikkati çekmiştir. Paranazal sinüs grafisinde yüz kemiklerinde ve kalvaryumda artmış dansite izlenmektedir. Osteopetrozis nadir görülmekle beraber diffüz osteoskleroz ayırıcı tanısında dikkate alınmalıdır
osteopetrozis tarda sandviç vertebra Albers-Schönberg hastalığı
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Case Report |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Mart 2012 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2012Sayı: 1 |