Kompleks Kalp Anomalisi ile Birlikte Protein C Eksikliği Bulunan Çocukta Aşamalı Tam Düzeltme Operasyonu

Number: 1 March 1, 2018
  • Dilek Suzan
  • Selim Aydın
  • Barış Kırat
  • İbrahim Halil Demir
  • Ender Ödemiş
  • Ersin Erek
Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi Cover
Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
PDF Download
EN TR

Kompleks Kalp Anomalisi ile Birlikte Protein C Eksikliği Bulunan Çocukta Aşamalı Tam Düzeltme Operasyonu

Öz

Kalp cerrahisi uygulanacak, koagulopati tanısı olan hastalar, yüksek oranda kanama ve tromboz riski ile karşı karşıya kalabilirler. Bu çalışmada kompleks kalp anomalisi ile birlikte Protein C eksikliği tanısı bulunan ve 4 yaşında, aşamalı Rastelli operasyonu uyguladığımız hastamız sunulmaktadır. Protein C eksikliği tanısı, hastamız 1.5 yaşında iken modifiye-BT şant uygulanmasının ardından erken dönem şant trombozu oluşumu nedeniyle yapılan tetkikler sonucunda konulmuştu. Şant ameliyatı sonrasında 2.5 yıl antikoagülan ve antiagregan tedaviyle şantı açık olarak izlenmiş ve 4 yaşında başarılı Rastelli operasyonu uygulanmıştır. Olgumuzu paylaşmaktaki amacımız kalp cerrahisi sonrası tromboembolik olaylara yol açabilen predispozan faktörlerin önemine dikkat çekmektir

Anahtar Kelimeler

References

  1. Ranucci M, Ballotta A, Frigiola A, Boncilli A, Brozzi S, Costa E, Mehta RH. Pre-operative homocysteine levels and morbidity and mortality following cardiac surgery. Eur Heart J 2009;30:995–1004. https://doi. org/10.1093/eurheartj/ehp015
  2. Dahlbäck B. Advances in understanding pathogenic mechanisms ofthrombophilic disorders. Blood 2008;112:19–27. https://doi. org/10.1182/blood-2008-01-077909
  3. Marlar RA, Mastovich S. Hereditary protein C deficiency: a review of the genetics, clinical presentation, diagnosis and treatment. Blood Coagul Fibrinolysis 1990;1:319–30.
  4. Simsic JM, Uber WE, Lazarchick J, Bradley SM. Systemic-to-pulmonary artery shunt thrombosis in a neonate with factor V Leiden mutation. Ann Thorac Surg 2002;74:2179–81.
  5. Saileela R, Shanthi C, Agarwal R, Subramanyan R, Cherian K. Factor V Leiden mutation: An added risk in single ventricle palliation. Ann Pediatr Cardiol 2012;5:205–6. https://doi. org/10.4103/0974-2069.99630
  6. Alioglu B, Avci Z, Tokel K, Atac FB, Ozbek N. Thrombosis in children with cardiac pathology: analysis of acquired and inherited risk factors. Blood Coagul Fibrinolysis 2008;19:294–304. https://doi. org/10.1097/MBC.0b013e3282fe73b1

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

-

Journal Section

-

Authors

Dilek Suzan

Selim Aydın

Barış Kırat

İbrahim Halil Demir

Ender Ödemiş

Ersin Erek

Publication Date

March 1, 2018

Submission Date

-

Acceptance Date

-

Published in Issue

Year 2018 Number: 1

IZ

https://izlik.org/JA96HB33BC

Cite

RIS / Bibtex
EndNote
Suzan D, Aydın S, Kırat B, Demir İH, Ödemiş E, Erek E (March 1, 2018) Kompleks Kalp Anomalisi ile Birlikte Protein C Eksikliği Bulunan Çocukta Aşamalı Tam Düzeltme Operasyonu. Acıbadem Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 1 67–69.