Autoimmune hepatitis is a chronic, progressive and inflammatory liver disease of unknown etiology. The diagnosis of the disease is based on exclusion of viral hepatitis and detection of , circulating autoantibodies, hypergammaglobulinemia, and liver biopsy findings such as mononuclear cell infiltration in the portal and periportal areas. Severe hyperbilirubinemia is extremely rare. Herein, we are reporting a child who was diagnosed type 2 autoimmune hepatitis with the predominant and initial presentation of jaundice and severe hyperbilirubinemia. Jaundice was dramatically responsive to immunosuppressive treatment.
Otoimmün hepatit; nedeni bilinmeyen, kronik, ilerleyici ve enflamatuar bir karaciğer hastalığıdır. Tanı; viral hepatitin dışlandığı hastalarda karaciğer enzim yüksekliği, serumda dolaşan çeşitli otoantikorlar, hipergamaglobulinemi ve histopatolojik olarak portal alan ya da çevresinde mononükleer hücre infiltrasyonu ile konulmaktadır. Hastalıkta ciddi hiperbilirübinemi oldukça nadir görülmektedir. Biz bu yazıda ilk ve belirgin bulgusu sarılık ve ciddi hiperbilirübinemi olan tip 2 otoimmün hepatitli çocuk hastayı sunuyoruz. Bu olguda sarılık immun baskılayıcı tedavi ile oldukça başarılı şekilde düzelmiştir.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Case Report |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Haziran 2019 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2019Sayı: 2 |